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  • 7-AAD,英文全稱7-Aminoactinomycin D,中文全稱7-氨基放線菌素D,是一種不具有膜滲透性的染料,用來鑒定無活力細胞。具有損傷質膜或受損/無代謝活動的細胞無法阻擋染料進入細胞。一旦進入細胞后,染料與胞內DNA結合產生高熒光的染料結合物,從而鑒定細胞為“無活力”。7-AAD廣泛用于流式細胞分析,由氬激光器的488nm氬激光激發后,并被650nm以上的熒光所檢測。雖然7-AAD的發射光強度比PI低,但當與其他488nm激發的熒光素比如FITC和PE聯合使用,其更長的發射波長更有利于多標檢測。
  • 碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種膜非滲透性的細胞核紅色熒光探針,通常被排斥在活細胞外。但是,PI能輕易滲透進入死細胞或損傷細胞,正因如此,通常用來鑒定細胞群內的細胞活力,或用作多重熒光染色技術中的復染劑。PI通過嵌入堿基之間來結合DNA,這種結合沒有或幾乎無序列傾向性。PI也能結合RNA,需要用核酸酶處理來區分DNA和RNA染色。水溶液中PI的Ex/Em為493/636nm,與核酸結合后,Ex/Em遷移到536/617nm,熒光信號明顯增強20-30倍。PI適合用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、流式細胞儀和熒光計分析。
  • 碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種膜非滲透性的細胞核紅色熒光探針,通常被排斥在活細胞外。但是,PI能輕易滲透進入死細胞或損傷細胞,正因如此,通常用來鑒定細胞群內的細胞活力,或用作多重熒光染色技術中的復染劑。PI通過嵌入堿基之間來結合DNA,這種結合沒有或幾乎無序列傾向性。PI也能結合RNA,需要用核酸酶處理來區分DNA和RNA染色。水溶液中PI的Ex/Em為493/636nm,與核酸結合后,Ex/Em遷移到536/617nm,熒光信號明顯增強20-30倍。PI適合用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、流式細胞儀和熒光計分析。
  • 色霉素A3(Chromomycin A3,CMA3,CAS:7059-24-7),同義名Aburamycin b,由灰色鏈霉菌(Streptomyces griseus)代謝純化所得的一種蒽醌抗生素,具有抗菌、抗真菌和抗腫瘤活性。常用作一種熒光DNA染料,非常適合用來篩查精子染色質存在的精蛋白缺乏(protamine deficiency)。
  • Hoechst 33342/PI細胞凋亡雙染試劑盒(Hoechst 33342/PI Double Stain Kit)是一種采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)雙染進行細胞凋亡與壞死分析的檢測試劑盒。
  • Hoechst染料是一類在顯微觀察中標記DNA的熒光染料。因為這類熒光染料能標記DNA,所以它們也經常用于細胞核和線粒體的顯像觀察。
  • Hoechst 33258,也稱為bisBenzimide H33258(雙苯酰亞胺H33258),是一種通過熒光顯微鏡和流式細胞儀進行DNA檢測的藍色熒光探針。
  • Hoechst染料是用于顯微觀察標記DNA的熒光染料,常用于細胞核和線粒體顯像。Hoechst 33258和Hoechst 33342是兩種常用染料,均在350nm激發,461nm處發射藍/青色熒光。Hoechst 33342因含乙基,親脂性更強,能更好透過細胞膜,而Hoechst 33258在某些細胞中滲透性較弱。它們可用于活細胞或固定化細胞,常代替DAPI等核酸染料。此外,Hoechst染料還能檢測樣品DNA含量,通過繪制標準曲線分析。Hoechst 33342常用于細胞凋亡檢測,染色后可通過熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測,激發和發射波長分別為350nm和460nm,嵌入雙鏈DNA后釋放強烈藍色熒光。
  • Hoechst 33342,也稱為Bisbenzimide H 33342(雙苯酰亞胺H 33342),是一種A:T特異性的DNA小溝配基,具有細胞膜滲透性,廣泛用于細胞核DNA檢測的熒光染料。與DNA結合后產生非常強烈的藍色熒光,最大激發波長在350nm左右,最大發射波長在461nm左右。與其它Hoechst染料不同,Hoechst 33342由于多一個乙基,具有更強的親脂性。研究發現可替代幾種著名的DNA嵌入劑。
  • SSC 緩沖液主要由氯化鈉、檸檬酸鈉等組成,主要用于 RNA 雜交(如 Northern 印跡)、DNA 雜交(如 Sorthern 印跡)等核酸雜交。SSC 緩沖液(20×,pH7.0),其 pH 值為 7.0,稀釋至 1×后使 用。