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本試劑盒是用于提取血液、革蘭氏陰性細菌、培養細胞及植物組織（植物幼嫩的葉、莖、根等）、動物組織（Blood/Gram-negative Bacteria/Cultured Cells/Plant Tissue/Animal Tissue）等基因組DNA的廣譜型小量純化試劑盒。試劑盒采用了特別的細胞裂解系統，由細胞裂解液裂解細胞釋放基因組DNA，再結合DNA制備膜技術純化基因組DNA。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點，組織細胞裂解后，提取操作僅需20分鐘便可完成。使用本試劑盒可從50～100 μl的哺乳動物全血（含抗凝劑）、1～10 μl的有核紅細胞全血（含抗凝劑）、1.0～5.0E+09的革蘭氏陰性細菌、1.0E+05～1.0E+07的培養細胞、2～25 mg的動物組織、10～25 mg深加工品或25～100 mg幼嫩植物組織中純化得到多至數十微克的高純度基因組DNA，提取得到的基因組DNA可用于PCR反應、Southern雜交以及RAPD、AFLP、RFLP等多種分子生物學實驗。 -
本試劑盒是用于提取培養細胞及動物組織、植物組織 (植物幼嫩的葉、莖等) (Cultured cells/Animal Tissue/Plant Tissue) 等RNA的廣譜型小量純化試劑盒。試劑盒采用了特別的細胞裂解系統，無需苯酚氯仿抽提等步驟，簡單快捷。組織或細胞通過勻漿裂解或液氮研磨后在裂解液中釋放核酸，裂解液分別經過gDNA Eraser Spin Column (去除基因組DNA) 以及RNA Spin Column (結合RNA) ，從而達到提取高質量RNA的目的。 本試劑盒具有高效、快速、方便之特點，組織或細胞裂解后，提取操作僅需20分鐘便可完成。利用該試劑盒提取的RNA純度高，很少含蛋白質及基因組DNA污染。使用本試劑盒可從1.0E+05～1.0E+07培養細胞、5～40 mg動物組織或50～100 mg植物組織中純化得到多至數十微克的高純度RNA。提取得到的RNA可以直接用于Northern雜交、斑點雜交、mRNA純化、體外翻譯、RNA分解酶的保護分析、RT-PCR、Real Time RT-PCR、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。 利用本試劑盒中的gDNA Eraser Spin Column (去除基因組DNA) 可以進行簡單的基因組DNA提取。提取的DNA可以用于PCR反應等分子生物學實驗。
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PrimeSTAR Max DNA Polymerase不僅具有PrimeSTAR HS DNA Polymerase的高擴增效率、高靈敏度和高特異性功能，還具有延伸速度快、保真性能高的PCR用DNA聚合酶。制品本身具有的高退火效率和特別開發的延伸因子使引物的退火時間和延伸時間大幅縮短，實現了PCR反應的高速化。同時，針對由于核酸含量較高而難以擴增的反應體系，也只需正常設定延伸時間即可進行擴增，大大簡化了操作過程。本制品是添加了在常溫下能夠抑制DNA Polymerase活性和3’→5’exonuclease活性的抗體的Hot Start型DNA聚合酶。同時反應各組分已經配制成預混型的2X Premix，在常溫下可以快速配置反應液。
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本制品可以從動物組織、植物材料、各種微生物、培養細胞等中提取Total RNA。樣品在RNAiso Plus中能夠充分被裂解，在加入氯仿離心后，溶液會形成上清層、中間層和有機層 (鮮紅色下層，含有蛋白質、多糖、脂肪酸、細胞碎片和少量DNA)，RNA分布在上清層中，收集上清層，注意不要收集中間層，經異丙醇沉淀便可以回收得到Total RNA。使用RNAiso Plus，Total RNA的提取過程可在1小時內完成。 提取的Total RNA純度高，很少含蛋白質及基因組DNA，可以直接用于Northern雜交、mRNA純化、體外翻譯、RT-PCR*等各種分子生物學實驗。
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本制品是采用TB Green嵌合熒光法進行Real Time PCR的專用試劑。制品中含有Real Time PCR反應的最適濃度TB Green，是一種2X 濃度的Premix Type試劑，進行實驗時，PCR反應液的配制十分方便簡單。制品中使用了抗Taq抗體的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq? HS，與Real Time PCR用適合Buffer組合，可以有效抑制非特異性的PCR擴增，大大提高PCR的擴增效率，可以進行高靈敏度的Real Time PCR擴增反應。 另外，本制品中添加了Tli RNaseH(耐熱性RNaseH)，以cDNA作為模板進行PCR反應時，可以很好地抑制由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。 本制品適合于快速Real Time PCR擴增反應，可以在寬廣的定量區域內得到良好的標準曲線，對靶基因進行準確定量、檢測，重復性好，可信度高。
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本制品是采用TB Green嵌合熒光法進行Real Time PCR的專用試劑。制品中含有Real Time PCR反應的最適濃度TB Green，是一種2×濃度的Premix Type試劑，進行實驗時，PCR反應液的配制十分方便簡單。 本制品中還添加了Tli RNaseH(耐熱性RNaseH)，以cDNA作為模板進行PCR反應時，可以很好地抑制地由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。 本制品Buffer經過改良，使反應特異性比TB Green Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)（Code No.RR420A）更高。能抑制非特異性反應，可以在寬廣的范圍內進行更加準確的定量。本Buffer和Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS組合使用，可以進行重復性好、可信度高的Real Time PCR解析。
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為了準確地進行基因表達量分析，必須滿足只有cDNA作為模板檢出的先決條件，但Total RNA中常常混有基因組DNA，并可以直接作為PCR反應的模板進行擴增，因此會造成解析結果不準確。為了避免這種情況發生，通常將檢測用引物設計在內含子前后的外顯子上，使基因組DNA得不到擴增。但是，此方法不適合具有單個外顯子的基因或兩個外顯子之間所跨的內含子過小的基因，同時當基因組上有偽基因存在時、或設計引物對基因組有非特異性擴增時、以及基因信息沒被完全解析的生物種等也同樣不適合于本方法。在這種情況下，我們常常需要對Total RNA樣品進行DNase I處理，以除去殘存的基因組DNA。而DNase I處理通常要進行復雜的純化操作，同時會造成RNA的降解和損失。 PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因組DNA進行Real Time RT-PCR反應的專用反轉錄試劑。Kit中使用了具有較強DNA分解活性的gDNA Eraser，通過42℃，2 min即可除去基因組DNA。同時由于反轉錄試劑中含有抑制DNA分解酶活性的組分，經過gDNA Eraser處理后的樣品可以直接進行15 min的反轉錄反應合成cDNA，因此，20 min內即可迅速完成從基因組DNA去除到cDNA合成的全過程。
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本制品是Real Time RT-PCR用的理想反轉錄反應試劑。使用具有較強延伸能力的PrimeScript RTase可以在較短時間內高效合成Real Time PCR用cDNA。操作簡單，適合進行高通量分析。進行2 Step Real Time RT-PCR反應時，與TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* ， TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 試劑配合使用，能進行高性能的基因表達分析。 本制品提供了TB Green分析法和探針分析法各自適合的反應體系，可以根據分析方法選擇體系。
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本制品是2 Step Real Time RT-PCR用的理想反轉錄反應試劑。5×PrimeScript RT Master Mix中含有定量RT-PCR的反轉錄反應所需的所有試劑 (PrimeScript RTase、RNase Inhibitor、Random 6 mers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反應Buffer)，加入模板RNA和水即可迅速進行反應。使用具有較強延伸能力的PrimeScript RTase，與制品PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time)(Code No.: RR037Q/A/B) 相同，可以在較短時間內高效合成Real Time PCR用模板cDNA。 本制品合成的cDNA可以用于嵌合法和探針法qPCR分析，可以根據實驗目的與TB Green? Premix Ex Taq? II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B)* 、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* 和Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 等定量試劑配合使用，能夠進行高性能的基因表達分析。
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5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl caprylate 5-溴-6-氯-3-吲哚辛酯 貨號：NBS5166-100mg； NBS5166-250mg； NBS5166-1g 品牌：NoninBio
公司名稱：上海諾寧生物科技有限公司
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