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  • rProtein A/G Magnetic IP/Co-IP Kit 是一款能夠高效完成免疫沉淀（IP）及免疫共沉淀（Co-IP）實驗的試劑盒。包含高性能 rProtein A/G MagPoly Beads，能夠?qū)崿F(xiàn)快速便捷的磁性分離。聚合物磁珠的配體是重組蛋白 A/G（約 14 kDa），同時擁有蛋白 A 和蛋白 G 的 IgG 結(jié)合結(jié)構(gòu)域，具有更廣的抗體亞型結(jié)合范圍。試劑盒內(nèi)經(jīng)過優(yōu)化的緩沖液，為免疫沉淀實驗提供了良好的反應(yīng)條件，增強了免疫沉淀實驗的穩(wěn)定性。試劑盒的洗脫方式多樣，既可以用低 pH 的洗脫液將免疫復(fù)合物從蛋白 A/G 磁珠上洗脫，也可以使用電泳上樣緩沖液以變性條件洗脫免疫復(fù)合物，直接進行后續(xù)檢測分析。
  • 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為15孔，每孔 最大上樣量為30 μL，推薦上樣量15 μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高； 配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過 程中的再修飾。
  • 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 10孔、12 孔或 15孔，10孔膠每孔最大上樣量為 70μL，推薦上樣量 35μL以下； 12孔膠每孔最大上樣量為 50μL，推薦上樣量 25μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為 30μL，推薦上樣量 15μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。
  • 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 10孔、12 孔或 15孔，10孔膠每孔最大上樣量為 70μL，推薦上樣量 35μL以下； 12孔膠每孔最大上樣量為 50μL，推薦上樣量 25μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為 30μL，推薦上樣量 15μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。
  • 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 10孔、12 孔或 15孔，10孔膠每孔最大上樣量為 70μL，推薦上樣量 35μL以下； 12孔膠每孔最大上樣量為 50μL，推薦上樣量 25μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為 30μL，推薦上樣量 15μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。
  • 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 10孔、12 孔或 15孔，10孔膠每孔最大上樣量為 70μL，推薦上樣量 35μL以下； 12孔膠每孔最大上樣量為 50μL，推薦上樣量 25μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為 30μL，推薦上樣量 15μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。
  • 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 10孔、12 孔或 15孔，10孔膠每孔最大上樣量為 70μL，推薦上樣量 35μL以下； 12孔膠每孔最大上樣量為 50μL，推薦上樣量 25μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為 30μL，推薦上樣量 15μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。
  • 該培養(yǎng)基由美國紐約州法羅市的洛維斯帕克紀念研 究所于1955年研制，用于培養(yǎng)LLC-WRC 256細胞。 最初配方中的氨基酸濃度與水溶性維生素濃度分別 借鑒了Eagle培養(yǎng)基以及M199培養(yǎng)基中對應(yīng)物質(zhì) 的濃度。此后Iwakata和Grace在此基礎(chǔ)上提高了 其中葉酸、維生素 B12 和蛋白胨的含量，經(jīng)過不斷 改良，在1960年公布了最終配方。建議用戶查閱相 關(guān)文獻，以獲取針對不同細胞系的生理生長要求來對 培養(yǎng)基進行相關(guān)組分的補充。
  • 該培養(yǎng)基由Morgan, Morton和Parker 等人于 1950年研制，是第一款營養(yǎng)成分可定義的培養(yǎng)基。 這種復(fù)合培養(yǎng)基最初被設(shè)計用于原代雞胚成纖維細 胞的培養(yǎng)。 體外組織細胞可以在不含血清的M199 培養(yǎng)基中存活，但后期須輔以血清才能支持長期培 養(yǎng)。M199培養(yǎng)基有添加Earle's鹽溶液和添加 Hank's鹽溶液兩種類型。添加血清的M199培養(yǎng)基 可用于培養(yǎng)多種種屬來源的細胞。建議用戶查閱相 關(guān)文獻，以獲取針對不同細胞系的生理生長要求來 對培養(yǎng)基進行相關(guān)組分的補充。
  • 該培養(yǎng)基由DMEM基礎(chǔ)上添加其他物質(zhì)而來，其中的血清成分可以被部分或全部替換為已知確定的化學成分。該培養(yǎng)基含有額外的氨基酸，亞硒酸鈉，丙酮酸鈉，維他命和無機鹽，并將硝酸鐵替換為了硝酸鉀。 IMDM 首次在成分中添加了HEPES緩沖液，可支持紅細胞和巨噬細胞前體細胞的良好生長。該培養(yǎng)基也可支持低血清或無血清狀態(tài)下T淋巴細胞，B淋巴細胞和一系列雜交細胞的良好生長。建議用戶查閱相關(guān)文獻，以獲取針對不同細胞系的生理生長要求來對培養(yǎng)基進行相關(guān)組分的補充。